德國斯派克X熒光光譜儀總而言之，建立適合用戶的標準樣品庫，才能將X射線熒光光譜儀的效能發(fā)揮到極致，雖然前期要做許多工作，例如收集樣品，樣品分析，標準樣品制備等工作，但“磨刀不誤砍柴工”。建立好自己面向應(yīng)用的標準樣品庫，可以讓自己的檢測做到事半功倍的效果。一、X熒光光譜儀測試方法：

　　1、X熒光光譜儀樣品制備

　　進行x射線熒光光譜分析的樣品，可以是固態(tài)，也可以是水溶液。無論什么樣品，樣品制備的情況對測定誤差影響很大。對金屬樣品要注意成份偏析產(chǎn)生的誤籌；化學(xué)組成相同，熱處理過程不同的樣品，得到的計數(shù)率也不同；成份不均勻的金屬試樣要重熔，快速冷卻后車成圓片；對表面不平的樣品要打磨拋光；對于粉末樣品，要研磨至300目一400目，然后壓成圓片，也可以放人樣品槽中測定。對于固體樣品如果不能得到均勻平整的表面，則可以把試樣用酸溶解，再沉淀成鹽類進行測定。對于液態(tài)樣品可以滴在濾紙上，用紅外燈蒸干水份后測定，也可以密封在樣品槽中?？傊?，所測樣品不能含有水、油和揮發(fā)性成份，更不能含有腐蝕性溶劑。

　　2、X熒光光譜儀定性分析

　　不同元素的熒光x射線具有各自的特定波長或能量，因此根據(jù)熒光x射線的波長或能量可以確定元素的組成。如果是波長色散型光譜儀，對于一定晶面間距的晶體，由檢測器轉(zhuǎn)動的2e角可以求出x射線的波長入，從而確定元素成份。對于能量色散型光譜儀，可以由通道來判別能量，從而確定是何種元素及成份。但是如果元素含量過低或存在元素間的譜線干擾時，仍需人工鑒別。首先識別出x光管靶材的特征x射線和強峰的伴隨線，然后根據(jù)能量標注剩余譜線。在分析未知譜線時，要同時考慮到樣品的來源、性質(zhì)等元素，以便綜合判斷。

　　3、X熒光光譜儀定量分析

　　X射線熒光光譜法進行定量分析的根據(jù)是元素的熒光X射線強度Ii與試樣中該元素的含量Ci成正比:Ii=Is×Ci式中Is為Ci=100%時，該元素的熒光X射線的強度。根據(jù)上式，可以采用標準曲線法、增量法、內(nèi)標法等進行定量分析。但是這些方法都要使標準樣品的組成與試樣的組成盡可能相同或相似，否則試樣的基體效應(yīng)是指樣品的基本化學(xué)組成和物理化學(xué)狀態(tài)的變化對X射線熒光強度所造成的影響?；瘜W(xué)組成的變化，會影響樣品對一次X射線和X射線熒光的吸收，也會改變熒光增強效應(yīng)。例如，在測定不銹鋼中Fe和Ni等元素時，由于一次X射線的激發(fā)會產(chǎn)生Nika熒光X射線，Nika在樣品中可能被Fe吸收，使Fe激發(fā)產(chǎn)生Feka。測定Ni時，因為Fe的吸收效應(yīng)使結(jié)果偏低，測定Fe時，由于熒光增強效應(yīng)使結(jié)果偏高。

　　二、X熒光光譜儀正確建立面向應(yīng)用的標樣的重要性

　　從上面我們知道標準樣品應(yīng)該和實際測試的樣品盡可能相同。但實際上一般標準樣品公司的標準樣品為了保證其市場通用性，大都和實際檢測材料偏離較多。而這大大影響了X射線熒光光譜儀的使用，有時檢測的值偏離幾十甚至上百倍。按照X射線熒光光譜儀的理論是可以進行相對更精確的定量分析的。很多設(shè)備的用戶是中小型企業(yè)，往往不可能再負擔(dān)更加昂貴且使用成本高昂的ICP_OES，將一臺數(shù)十萬的設(shè)備如何發(fā)揮它的最佳性能，這是其用戶最迫切關(guān)心的問題。

　　面向應(yīng)用的標樣，實際上就是用戶根據(jù)自己所需測試的材料，對應(yīng)其主要組份的同一性進行分類，建立幾組需要檢測的有害物質(zhì)含量不同的標準樣品。由于這種標準樣品和實際產(chǎn)品的組份基本一致，其偏析度很小。在進行樣品測試時，可以很精確的測得偏差很小的數(shù)據(jù)。在一定程度上增加了檢測的可確定度。保證用戶檢測的高校和準確。

　　三、X熒光光譜儀如何建立面向應(yīng)用的標樣

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